Se trata de una fecha señalada que marca un antes y un después en la lucha contra esta enfermedad que afecta a más de 40.000 personas en España, 500.000 en Europa, y más de dos millones en todo el mundo.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica que hoy en día no tiene cura y se presenta en adultos jóvenes, en plena madurez y con toda una vida por delante.

Es crónica, inflamatoria y desmielinizante del Sistema Nervioso Central (SNC). Interfiere en la transmisión del mensaje entre el cerebro y otras partes del cuerpo, lo que provoca síntomas como fatiga, falta de equilibrio, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla, dolor, etc. No obstante, afecta a nivel físico y psico-social, influyendo en la calidad de vida.

Pero el problema de esta dura enfermedad que marca a la persona de por vida no es la dolencia en sí, sino la falta de información y apoyo moral, económico y profesional por parte de la Administración y de organismos públicos que parecen olvidarse de este sector de la sociedad.

Desde la Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM), con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, se denuncia la falta de información oficial sobre la enfermedad.

Así pues, esta Asociación hace referencia al Eurobarómetro sobre la Esclerosis Múltiple (EM), presentado el pasado 13 de noviembre en Bruselas. Así pues, el estudio destaca 'importantes lagunas' en el abordaje de la EM en España.

Algunos aspectos que hicieron que España sacara la peor nota de sus vecinos comunitarios fueron la ausencia de un Registro de pacientes en Esclerosis Múltiple, de interlocución oficial del grupo de pacientes con el Gobierno como asesores en los temas de Esclerosis Múltiple a la hora de plantearse iniciativas que les afecten, incluidos temas sobre medicamentos.

Y además, la falta de financiación estatal en cursos sobre autogestión de la enfermedad para pacientes en Esclerosis Múltiple. Y la falta de certificado especifico de formación en Esclerosis Múltiple para profesionales de la salud, así como falta de formación oficial en Esclerosis Múltiple que ya existe en muchos países de la UE.